Tyto webové stránky se věnují aktuální nabídce laboratorní diagnostiky Alzheimerovy nemoci a jsou určeny zejména pro odbornou zdravotnickou veřejnost ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. a zákona č. 96/2004 Sb.
Informace zde uvedené mohou obsahovat odborné údaje o zdravotnických prostředcích, diagnostických metodách nebo léčivých přípravcích, které nejsou primárně určeny pro laickou veřejnost.
APOE není diagnostickým testem AD. Je doporučeno před zahájením léčby lecanemabem.
Přítomnost rizikové alely ε4 genu pro apolipoprotein E (ApoE) je považována za genetickou determinantu rozvoje Alzheimerovy choroby (AD) s pozdním nástupem. Přítomnost rizikové alely neznamená s jistotou přítomnost nebo závažnost AD u daného jedince v daném okamžiku. Rizikové alely považujeme za rizikový faktor pro AD, nikoli za diagnostický znak nebo stadium AD.
Znalost genotypu apolipoproteinu E (APOE) získala klinický význam v kontextu anti-Aβ imunoterapie. Riziko amyloidních abnormalit na zobrazovacích vyšetřeních (ARIA) je podstatně vyšší u homozygotů APOE ε4 než u heterozygotů a ne-nositelů. (van Dyck, 2023) V důsledku toho je screening na APOE doporučen před zahájením terapie AD lecanemab a u homozygotů je doporučeno poradenství ohledně rizika.
Přítomnost rizikové alely ε4 genu pro apolipoprotein E (ApoE) je považována za genetickou determinantu rozvoje Alzheimerovy choroby (AD) s pozdním nástupem. Přítomnost rizikové alely neznamená s jistotou přítomnost nebo závažnost AD u daného jedince v daném okamžiku. Rizikové alely považujeme za rizikový faktor pro AD, nikoli za diagnostický znak nebo stadium AD.
Vyšetření a odběr krve zajišťují partnerská zdravotnická pracoviště: